骨髓化生不良症候群
骨髓化生不良症候群（Myelodysplastic Syndromes，MDS）好發在 60 歲以上，因骨髓造血品質異常，不能生產足夠健康的白血球、紅血球及血小板。臨床上以骨髓芽細胞（myeloblast）所佔比例多寡來作為疾病進程的主要依據，30~40% 會轉變為急性白血病。
FAB 系統定義，骨髓芽細胞小於 30% 為骨髓化生不良症候群，大於 30% 為急性骨髓性白血病；2016 年世界衛生組織（WHO）系統則定義骨髓芽細胞大於或等於 20% 即為急性骨髓性白血病。
治療方針
醫療團隊會根據骨髓芽細胞百分比、染色體、血球減少，此三項數值的嚴重程度，來區分骨髓化生不良症候群病人的危險性（如 IPSS-R分類法），以選擇治療策略。
請依您的族群選擇
指骨髓芽細胞比例佔 5~19% 者或 IPSS-R 屬於中高度風險者。若能符合異體幹細胞移植者，則應優先選擇移植，移植前可採用藥物治療取得最佳移植條件；若不適合移植者，則採用長期藥物治療來減緩惡化與增加存活率。
第一線治療常見的方式如下，請點選了解
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臨床試驗
加入臨床試驗有機會使用到最新、未上市的試驗藥物，也是您可以與醫師討論的治療選項之一。國內的臨床試驗，必須經過多層審核通過才能開始收案執行，在試驗期間的一切醫療措施，都會受到由專家學者組成的研究組織體系嚴密監測，且有些試驗用藥已在國外上市，不需過度擔心對人體的安全性。
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化學治療
注射化學藥物，經由血液循環至全身，殺死癌化血球細胞，是白血病最主要的治療方式。
治療藥物 (點選藥物名稱可觀看更多資訊喔) Daunorubicin (唐黴素) DaunoblastinaFludarabine (福達樂) FludaraIdarubicin (艾達黴素) ZavedosCytarabine (賽德薩) Cytosar、Ara-C國內藥物使用的先後順序與健保給付條款有關，每位病人的狀況不盡相同，可與您的醫護團隊多加討論，以打造個別化的治療計畫喔！
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標靶治療
針對血癌細胞表面抗原的表現，或是有特殊的融合蛋白，而設計的藥物，稱之為標靶治療。大致可以分為兩大類：第一類是小分子抑制劑；第二類是單株抗體或雙特異性抗體。
治療藥物 (點選藥物名稱可觀看更多資訊喔) Decitabine (達珂) DacogenVenetoclax (唯可來) VenclextaAzacitidine (委丹扎) Vidaza國內藥物使用的先後順序與健保給付條款有關，每位病人的狀況不盡相同，可與您的醫護團隊多加討論，以打造個別化的治療計畫喔！
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異體造血幹細胞移植
透過高劑量化學治療或加上全身放射線治療，清空骨髓造血細胞，再把含有捐贈者「造血幹細胞」的正常骨髓或周邊血液，像輸血一樣輸給病人，來重建造血系統及免疫功能。 了解更多
